von verschiedenen FlurfördergerätenSicherung der Ware auf Palette für den TransportEntsorgung von Abfällen Das bringen Sie mit: Gute Kenntnisse und Erfahrung beim Umgang mit Stapler / Mitgänger Flurfördergerät
im Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung Idealerweise Berufserfahrung in leitender Position Gute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und Standardsidealerweise Erfahrung
in der biotechnischen Produktion bzw. anderweitige Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung Sehr gutes GMP-Verständnis und langjährige GMP-Erfahrung Sehr gute PC-Kenntnisse z.B. in Outlook, Excel, Word, OneNote
, idealerweise in einer biopharmazeutischen Großanlage GMP-Kenntnisse Erfahrung im Umgang mit Dokumentationssoftware Verhandlungssicheres Englisch Was wir Ihnen bieten: Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
, idealerweise in einer biopharmazeutischen Großanlage GMP-Kenntnisse Erfahrung im Umgang mit Dokumentationssoftware Verhandlungssicheres Englisch Was wir Ihnen bieten: Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in, Pharmakant*in oder Pharmazeutisch-Technische*r Assistent*in mit mehrjähriger Berufserfahrung Erfahrung im Bereich der Herstellung
Qualifikationen mit BerufserfahrungSehr gute Kenntnisse von Prozessabläufen und Administration eines Labware LIMS (vorzugsweise im Bereich der Biopharmazie)Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung im GMP-UmfeldGute
) Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert Berufserfahrung mit Weiterbildung nach BKrFQG Nummer 95 Führerscheinklasse BCE und Gabelstaplerschein Gute PC-Kenntnisse Deutsch verhandlungssicher, Englisch
), Produktionsfachkraft (gn) für Biotechnik / Chemie, Pharmakant (gn), Chemiekant (gn) oder verwandte Richtungen in großtechnischen Produktionen bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung mit Erfahrung
Ausbildung mit Erfahrung oder einer vergleichbaren Qualifikation z.B. Brauer, Mälzer, Molkereifachleute, Bäcker, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker (m/w/d) Gute Arbeitsorganisation, handwerkliches
Richtungen in großtechnischen Produktionen bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung mit Erfahrung oder einer vergleichbaren Qualifikation z.B. Brauer, Mälzer, Molkereifachleute, Bäcker, Fachkraft
, alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechend langjähriger, relevanter Erfahrung Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Entwicklung Sicherer Umgang mit MS
und langjährige GMP-Erfahrung PC-Kenntnisse, z.B. in Outlook, Excel, Word, OneNote und Access-Datenbanken Sicherer Umgang mit Standardsoftware und komplexen Datenbanken Was wir Ihnen bieten: I.d.R. unbefristeter
und Berichterstellung Ihr Profil als Technical Assistent (m/w/d) Pharma: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-Technische*r Assistent*in (PTA), Pharmakant*in oder eine vergleichbare Ausbildung Erfahrung
Ausbildung mit Erfahrung oder einer vergleichbaren Qualifikation z.B. Brauer, Mälzer, Molkereifachleute, Bäcker, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker (m/w/d) Hygienebewusstsein und handwerkliches
, o.ä., alternativ: einschlägige Berufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister oder Techniker und mehrjähriger Berufserfahrung (4 Jahre)Praktische Erfahrung im Bereich GMP-Produktion erforderlich
"Rechtzeitige Bereitstellung des angeforderten Materials in den jeweiligen Bereichen Das bringst Du mit: Erfahrung mit Lagerhaltung und Versorgungsprozessen (im Tierbereich)Technisches
Erfahrung mit Pumpen, Membranventilen, Reglern und pneumatischen Ventilen Sehr gute Deutschkenntnisse Was wir Ihnen bieten: Unbefristeter Arbeitsvertrag Urlaubs- und Weihnachtsgeld Außertarifliche
Erfahrung in der Lagerlogistik oder Transportlogistik im GxP- oder Gefahrstoffumfeld Fundierte Kenntnisse in der Import- und Exportabwicklung von pharmazeutischen Produkten Erfahrung im Umgang mit Gefahrgut
Pharmazie mit Berufserfahrung bzw. Techniker/Meister mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Erfahrung im GMP-Umfeld Kenntnisse im Umgang
Erfahrung in der Lagerlogistik oder Transportlogistik im GxP- oder Gefahrstoffumfeld Fundierte Kenntnisse in der Import- und Exportabwicklung von pharmazeutischen Produkten Erfahrung im Umgang mit Gefahrgut
Berufserfahrung in der Beurteilung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem Labor Erfahrung mit physikalischen Messverfahren, Einarbeiten in komplexe Messprogramme und deren Erstellung PC
Zusatzqualifikationen mit langjähriger Berufserfahrung und in dem Bereich der Computersystem- oder Prozessvalidierung vorzugsweise in der Wirkstoff-Herstellung Erfahrung im biopharmazeutischen/pharmazeutischen
Bei Bedarf Übernahme von Sponsoringaktivitäten Ihr Profil als Arzt (m/w/d) Teilzeit: Arzt oder Ärztin mit in Deutschland gültiger ärztlicher Approbation, mindestens 12 Monate klinischer Erfahrung
oder Techniker mit mehrjähriger Berufserfahrung GMP-Kenntnisse Kenntnisse in der Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe Erfahrung in der Anwendung von Dokumentationssoftware Sehr gute Englischkenntnisse
im Bereich Pharma/Chemie oder ein vergleichbarer Abschluss Erfahrung/Kenntnisse im Bereich GMP sowie in der Pharmaindustrie Technisches Verständnis für Maschinen und Anlagen Sehr gute Deutsch
Kennzeichnungsdokumentation für die Endfreigabe Ihr Profil als Label Development Specialist (m/w/d) Vollzeit: Master-Abschluss mit mehrjähriger Erfahrung oder Berufsausbildung mit umfangreicher Erfahrung in einem verwandten
des Laborbetriebes Ihr Profil als Sample Coordinator (m/w/d) Vollzeit: Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in, Pharmakant*in oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung Erfahrungen
Kennzeichnungsdokumentation für die Endfreigabe Ihr Profil als Label Development Specialist (m/w/d) Vollzeit: Master-Abschluss mit mehrjähriger Erfahrung oder Berufsausbildung mit umfangreicher Erfahrung in einem verwandten
und Administration eines Labware LIMS Erfahrungen im GMP-Umfeld Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch Was wir Ihnen bieten: Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Urlaubs
. als Ingenieur, Manager, Master Packaging & Labelling oder Chemieingenieur, Biotechnologe (m/w/d) Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit Schwerpunkt Verpackung und Etikettierung oder in der Bereitstellung
Bachelorstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung Erfahrung in der biopharmazeutischen Entwicklung Kenntnisse und Erfahrungen in der Proteinanalytik (HPLC, SEC, CEX, iCIEF, CGE) Koordination der Entwicklung
oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung. Erfahrung im Umgang mit Enzymen und enzymatischen Assays Sehr gute GMP-Kenntnisse Erfahrung in der Erstellung
LIMS Erfahrungen im GMP-Umfeld Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch Was wir Ihnen bieten: Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Bachelorstudium der Informatik mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung mit den IT-Systemen von Signant Health SmartSignal Supplies Erfahrung mit der Validierung
(m/w/d) Vollzeit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor und/oder Master) mit Berufserfahrung oder vergleichbarer Ausbildung mit langjähriger Erfahrung der Fachrichtung
. naturwissenschaftliche Ausbildung mit Erfahrung oder vergleichbare Qualifikation, z.B. Brauer*in, Mälzer*in oder Molkereifachleute, Bäcker*in, Fachkraft für Fruchtsafttechnik, Mechatroniker*in oder vergleichbare
) Einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung mit technischen Anlagen im GMP-Umfeld Idealerweise Kenntnisse in der Elektro- und/oder Automatisierungstechnik Erfahrung mit komplexen, modernen Anlagen
, Biotechnologie) bzw. im Bereich der Prozess- und Reinigungsvalidierung, vorzugsweise der Wirkstoff-Herstellung Mehrjährige Erfahrung im biopharmazeutischen/pharmazeutischen/verfahrenstechnischen Bereich Umfassende
Elektroniker für Automatisierungstechnik (m/w/d) in Vollzeit / pharmazeutische Anlagen Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen
der Anforderungen aus Spezifikationen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder eine vergleichbare Ausbildung Erste Berufserfahrung in der chemischen Produktion Erfahrung
- oder Konstruktionsmechaniker mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem Mechanik-Umfeld Kenntnisse im GMP-Umfeld Erfahrung mit Pumpen, Membranventilen, Reglern und Pneumatikventilen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort
in der biopharmazeutischen Entwicklung (Analytik, Formulierung, aseptische Herstellung und Lyophilisation) Kenntnisse und Erfahrungen in den Bereichen Proteinanalytik (HPLC, SEC, CEX, iCIEF, CGE) Erfahrung in analytischen
Berufsausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik mit Zusatzqualifikation zum Berufskraftfahrer Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld sowie mehrjähriger Berufserfahrung mit Weiterbildung nach BKrFQG Nummer 95
Berufserfahrung (ggf. Fortbildung zum Techniker, Industriemeister) Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen großtechnischen Herstellungsbetrieben mit gutem Verständnis von Produktionsprozessen
. eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger praktischer Erfahrung im GxP-Laborumfeld mit computerisierten Analysensystemen und Softwareapplikationen Sehr gute Kenntnisse im Bereich Administration von Systemen
Compliance Senior Specialist (m/w/d) in Vollzeit / Pharmaumfeld Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt
Verpackungsmittelexperte (m/w/d) für klinische Prüfpräparate in Vollzeit Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt
Specialist Batch Record Review (m/w/d) in Vollzeit / Pharmaumfeld Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt
Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) in Teilzeit 60% Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt. Nicht nur deshalb